| |
|
| | |
| | |
| |
Cílový druh zvířete
Kočky
|
| |
Charakteristika
Lyofilizát pro pčípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem.
|
| |
|
| |
Indikace
Aktivní imunizace koček ve věku 8 týdnů a starších: proti kočičí virové rhinotracheitidě, k zabránění rozvoje klinických příznaků proti kalicivirové infekci, k zabránění rozvoje klinických příznaků a vylučování původců onemocnění proti infekci zárodkem Chlamydophila felis, k zabránění rozvoje klinických příznaků proti infekční panleukopénii, k zabránění mortality a klinických projevů, proti leukémii koček, k zabránění perzistentní virémie a klinických projevů onemocnění. Nástup imunity byl prokázán 2 týdny po primovakcinaci proti komponentám Chlamydophila felis, panleukopénii a kočičí leukémii a 4 týdny po základní vakcinaci proti komponentám rhinotracheitidy a kalicivirové infekce. Imunita přetrvává 1 rok po poslední (re)vakcinaci proti rhinotracheitidě, kalicivirové infekci, infekci zárodkem Chlamydophila felis a leukémii koček a 3 roky proti infekční panleukopénii.
|
| |
Kontradikce
Nepoužívat u březích zvířat. Nedoporučuje se použití u laktujících zvířat.
|
| |
Nežádoucí účinky
Za běžných podmínek použití se může objevit přechodná apatie a anorexie stejně jako hypertermie (přetrvávající zpravidla 1 až 2 dny). V omezené míře se může objevit lokální reakce (mírná bolestivost při palpaci, svědění nebo malý otok), která vymizí nejpozději do 1 až 2 týdnů. Ve výjimečných případech se může objevit hypersensitivní reakce, která může vyžadovat odpovídající symptomatickou léčbu pomocí antihistaminik, antiflogistik a/nebo adrenalinu.
|
| |
Interakce
Nejsou dostupné informace týkající se bezpečnosti a účinnosti při současném použití této vakcíny s jinými vakcínami. Nedoporučuje se proto aplikovat žádnou jinou vakcínu 14 dní před nebo po vakcinaci tímto přípravkem.
|
| |
Složení
Lyofilizát: Virus rhinotracheitidis felis attenuatum (kmenFHV F2) = 104,9 CCID501
Calicivirus felis inactivatum ( kmeny FCV 431 a G1) = 2.0 ELISA U.
Chlamydophila felis atteanuatum (kmen 905) = 10 3.0 EID502
Virus panleucopeniae contagiosae felis attenuatum (PLI IV) = 103,5 CCID501
Seznam pomocných látek: Gentamicinum, max 34 µg Rozpouštědlo: FeLV rekombinantní canarypox virus (vCP97) = 107.2 CCID501
1: 50% infekční dávka pro buněčné kultury 2: 50% infekční dávka pro vaječný žloutek
|
| |
|
| |
Dávkování a způsob podání
Aplikujte subkutánně dávkou 1 ml vakcíny po rozpuštění lyofilizované pelety rozpouštědlem, podle následujícího schématu:
Primovakcinace: první injekce: od stáří 8 týdnů, druhá injekce: o 3 - 4 týdny později. Za přítomnosti vysoké hladiny specifických mateřských protilátek by měla být primovakcinace provedena až po dosažení 12 týdnu věku. Revakcinace: za rok po primovakcinaci (všechny komponenty) potom vždy po roce proti rhinotracheitidě, kaliciviróze, chlamydióze a kočičí leukémii a vždy po třech letech proti infekční panleukopénii.
|
| |
Upozornění
Vakcinační kmen kočičí leukémie je rekombinantní canarypoxvirus exprimující env a gag geny FeLV-A. V terénních podmínkám je infekční pouze podskupina A a imunizace proti podskupine A zajišťuje plnou ochranu proti A, B a C. Po inokulaci virus exprimuje ochranné bílkoviny, ale v kočkách se nepomnožuje. V důsledku navozuje vakcína ochranu proti viru leukémie koček.
|
| |
Varování
Vakcinujte pouze zdravá zvířata. Před vakcinací se doporučuje provedení testu k vyloučení FeLV antigenémie. Vakcinace koček positivních na FeLV není účinná. Vakcínu by neměli aplikovat osoby s nedostatečnou imunitou nebo ti, kdo užívají imunosupresivní léky. Dojde-li k náhodné autovakcinaci, je třeba neprodleně vyhledat lékařskou pomoc a informovat lékaře, že došlo k autovakcinaci živou vakcínou obsahující chlamydie. Nemíchejte s jinými vakcínami nebo imunologickými přípravky. V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem vyhledejte ihned lékařskou pomoc a předložte lékaři příbalovou informaci nebo obal.
|
| |
Ochranné lhůty
Není určeno pro potravinová zvířata.
|
| |
Uchovávání
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Uchovávejte a přepravujte při 2°C – 8°C (v chladničce), chraňte před světlem. Chraňte před mrazem.
|
| |
|
| |
|
| |
Licence
MERIAL, 29, avenue Tony Garnier, F-69007 Lyon, Francie
|
| |
Název přípravku
PUREVAX RCPCh FeLV
|
| |
Výrobce
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de lAviation, F-69800 Saint Priest, Francie
|
| |
|
| |
Poznámka
Odpad likvidovat varem, spálením nebo ponořením do vhodného desinfekčního přípravku schváleného příslušným úřadem.
|
| |
Přílohy
|
| |
|